In den letzten Jahrzehnten hat die Ursachenforschung von Epilepsien enorme Fortschritte gemacht, insbesondere Entwicklungen im Bereich der Genetik. Diese Fortbildung bietet einen Überblick über die aktuellen Möglichkeiten der Präzisionsmedizin bei Entwicklungs- und epileptischen Enzephalopathien (DEE). Prof. Pasquale Striano stellt Beispiele aus der klinischen Forschung vor, darunter neue Ansätze zur Behandlung des Dravet-Syndroms und von frühen infantilen epileptischen Enzephalopathien. Schauen Sie rein!

Im September 2023 wurde das Update der S2k-Leitlinie „Erster epileptischer Anfall und Epilepsien im Erwachsenenalter“ der Deutschen Gesellschaft für Neurologie und Epileptologie veröffentlicht. Welche Relevanz haben diese Empfehlungen für die Neuropädiatrie? Dies erläutert Ihnen die Expertin PD Dr. Sarah von Spiczak in dieser Fortbildung. Weiterhin erhalten Sie wertvolle Einblicke in Therapieziele, aktuelle Behandlungsansätze und den Umgang mit epileptologischen Notfällen. Jetzt ansehen!

In dieser Fortbildung erläutert die Neurologin Frau Prof. Dr. Susanne Schubert-Bast das Konzept der entwicklungsbedingten und epileptischen Enzephalopathien (DEE) und gibt einen Überblick über die bekanntesten DEE-Syndrome. Ergänzt wird der Vortrag durch spannende Einblicke in konkrete Vorgehensweisen bei klassischen Fällen, die anhand von drei anschaulichen Fallstudien präsentiert werden.

Die Transition von Kindern und Jugendlichen mit Epilepsie in die Erwachsenenmedizin stellt eine Herausforderung dar – sowohl für die Betroffenen selbst als auch für die behandelnden Ärzten. Herr Priv.-Doz. Dr. Thomas Bast und Herr Prof. Dr. Bernhard Steinhoff beleuchten in dieser Fortbildung die Bedeutung und die wichtigsten Ziele der Transition und erklären, wie diese Phase optimal begleitet werden kann. Außerdem: Vertiefen Sie Ihr Wissen anhand von vier lehrreichen Patientenfällen.

Neonatale Anfälle kommen relativ häufig vor, allerdings können sowohl die klinische Diagnose als auch die Behandlung schwierig sein. Wie Neugeborenenanfälle und -epilepsien klassifiziert werden und welche Möglichkeiten es bei der Diagnostik gibt, präsentiert Ihnen die Expertin Frau Dr. Pressler in dieser Fortbildung. Außerdem gibt sie Ihnen einen Überblick über die aktuell empfohlenen Behandlungsmöglichkeiten bei Neugeborenenanfällen.

Das Risiko für epileptische Anfälle ist während der Neugeborenenperiode am höchsten. Die meisten Anfälle verlaufen klinisch still und treten sogar häufiger bei Frühgeborenen als bei Termingeborenen auf. Durch ein kontinuierliches Neuromonitoring können elektrografische Anfälle besser erkannt und schneller behandelt werden. Welche Rolle das amplitudenintegrierte Elektroenzephalogramm (aEEG) dabei spielen kann, erfahren Sie von der Expertin Frau Dr. Oberdorfer in dieser Fortbildung.

Welche therapeutischen Konsequenzen entstehen aus der genetischen Diagnostik neonatal-infantiler Anfälle? Diese Frage beantwortet Ihnen der Experte Herr PD Dr. Fazeli unter anderem anhand von 2 spannenden Fallbeispielen. Zudem erhalten Sie Einsicht in Behandlungsoptionen anhand von ersten Ergebnissen einer präklinischen Studie.

Die höchste Inzidenz von früh beginnenden Epilepsien liegt bei Säuglingen im Alter bis 6 Monaten. Daher ist ein optimales Timing von Diagnostik und Behandlung entscheidend. Was sind die Therapieziele bei einer früh beginnenden Epilepsie? Wieso ist ein früher Behandlungsbeginn sinnvoll? Wieso wird eine Behandlung trotzdem oft zu spät begonnen und wie kann dies verhindert werden? Antworten erhalten Sie vom Experten Herrn Dr. Hartlieb in dieser Fortbildung.

Welche Updates gibt es zur medikamentösen Therapie des Dravet-Syndroms? Erfahren Sie im spannenden Vortrag von Prof. Dr. Regina Trollmann alles über verfügbare neue Therapieoptionen und präzisionsmedizinische Behandlungsansätze.

Wie lassen sich Verhaltensstörungen, die mit dem Dravet-Syndrom einhergehen, behandeln? Wie können Angehörige in dieser Situation unterstützt werden? Das und mehr erfahren Sie in dem spannenden Vortrag von Dr. Nadja Schlegl.

Der Genetik auf der Spur – in seinem interessanten Vortrag geht Prof. Dr. Ulrich Brandl im Detail auf die genetischen Ursachen des Dravet-Syndroms ein und bringt Sie auf den neuesten Stand.

Frau Dr. Wiemer-Kruel führt uns unter dem Titel „Lange bekannt und voll im Trend“ in die wissenschaftlichen Grundlagen der ketogenen Ernährungstherapie und deren praktische Anwendung ein. Neben der Anwendung zur Behandlung von Stoffwechseldefekten finden sich neue Indikationsgebiete in den Bereichen der Neurologie und der Inneren Medizin.

Prof. Kurlemann stellt im Webcast „Oldie but Goldie:– Ein unterschätztes Antikonvulsium“ die Historie und aktuellen Anwendungsgebiete des ältesten Anfallssuppressivums, das seit 1857 und bis heute zur Epilepsie-Therapie eingesetzt wird, vor. Schauen Sie sich den Webcast an und erhalten Sie nützliche Praxistipps!

Die Rolando-Epilepsie ist eine der häufigsten Epilepsieformen im Kindes- und Jugendalter. Wie wirkt sich diese auf die persönliche und schulische Entwicklung aus? Welche Therapiemöglichkeiten stehen zur Verfügung? Diese und weitere Fragen beantwortet der Experte Dr. Bettendorf in unserer Veranstaltungsreihe "Neuropädiatrie interaktiv".

Schlaf ist weit mehr als Erholung – er ist ein zentraler Baustein unserer Gesundheit, besonders bei Epilepsie. In dieser Fortbildung gibt Prof. Alexandre Datta spannende Einblicke in die Funktion und Struktur des Schlafs sowie die wechselseitige Beziehung zwischen Schlaf und Epilepsie. Zusätzlich erhalten Sie einen kompakten Überblick zu Hirnplastizität, zirkadianer Rhythmik und den durch Epilepsie bedingten Defiziten und Begleiterkrankungen. Seien Sie dabei!